La revue indépendante « Prescrire » a publié la liste des 105 médicaments dont la balance bénéfice/risque est défavorable. Parmi eux, des médicaments très répandus en France.
Il y a de fortes chances que dans vos placards se trouvent du Smecta, du Voltarène, du Maxilase, du Vogalène ou encore du Toplexil. Tous ces médicaments sont à bannir selon Prescrire, revue médicale indépendante considérée comme une référence dans la santé. Ce sont des médicaments contre la toux grasse, les maux de gorge ou les troubles intestinaux par exemple.
Parmi les 105 médicaments, 88 sont commercialisés en France et 13 sont accessibles sans prescription médicale. La revue considère même le Maxilase, un sirop très utilisé contre la toux, comme un placebo. Le Voltarène et le Vogalib sont, eux, jugés néfastes à cause d'un « surcroît d'effets indésirables cardiovasculaire. » Autre médicament populaire, le Smecta, utilisé pour contrer les troubles intestinaux, est sur la liste, car du plomb est présent dans sa composition. « Le plomb a des effets toxiques neurologiques, hématologiques, rénaux et cardiovasculaires, et des effets reprotoxiques, dont la plupart augmentent avec la dose d'exposition », note le mensuel.
Certains de ces médicaments, comme le Smecta, le Voltarène ou le Vogalène, étaient déjà présents sur la liste publiée en 2022. Alors, que faire si son médecin nous recommande de prendre un des médicaments présents dans le relevé ? La revue préconise de privilégier d'autres options dans les cas où « un traitement » paraîtrait « souhaitable. »
Cela fait plus de 10 ans que ce mensuel partage en fin d'année une liste noire d'une centaine de médicaments dont les bénéfices sont moindres face aux risques. Pour composer cette liste, la revue s'appuie sur des rapports d'agences du médicament ou encore des analyses publiées dans ses colonnes. La liste pour l'année à venir comporte 3 médicaments de plus que celle de 2023 : le Palforzia, l'Evrenzo et le Dropizal. La présence de ces 105 médicaments dans le relevé de la revue ne remet pas en question leur présence sur le marché dont les autorisations sont délivrées par l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament).
6 Commentaires
Gassama
En Décembre, 2023 (16:40 PM)-
Cher frere le meilleur moyen de connaitre si les produits similaires sont meilleurs est de lire les resultats des essais cliniques a la fin de la derniere phase 3 avant la commercialisation. Pour certains produits les agences de regulation demande une phase d'essai complemetaire destinee a la securite des produits d'une duree plus longue que celle de la derniere phase. En general une etude statistique permet de determiner ou de mesurer l'efficacite. Et la difference par rapport au placebo doit etre significante tout depend de l'echantillon et de ;a methode utilisee pour analyser les resultats. Certaines methodes qui consise a afecter des scores en interrogeant les participants aux essais cliniques peuvent booster de maniere artificielle l'efficacite d'un produit. C'est a dire la difference par rapport au placebo. Il est noter que tous ces medicaments produisent des effets secondaires qui sont listes dans le label.
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Signalier
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{comment_ads}Quantbusiness
En Décembre, 2023 (22:06 PM)Quant a la presence de produits chimiques c'est tres rare car les agences de regulation procedent a un controle de qualite ou CMC Chemestry Manufacturing Controls bien avant la periode d'homologation du produit en question.
Kourou Roof
En Décembre, 2023 (16:58 PM)Tchiprii
En Décembre, 2023 (17:25 PM)Djibril
En Décembre, 2023 (17:34 PM)Quelque Chose Ne Va Pas
En Décembre, 2023 (19:29 PM)Participer à la Discussion